企業介紹

北京邁瑞生醫藥科技有限公司專業從事SAMR(國家市場監督管理總局,原CFDA已合并劃歸)相關的法規咨詢以及相關產品的注冊業務。邁瑞生創立于2008年,業務主要發展方向為醫療器械注冊、醫療器械臨床試驗。團隊主要成員個人能力優異,注冊經驗豐富,熟知NPMA法規體系及申報流程。邁瑞生具有十分成熟,專業的注冊工作體系,與同行業中其它公司相比,更具規模與實力。

服務優勢

真誠的售前服務 – 根據您的產品信息提供產品NMPA分類、注冊方案和預算報價
清晰的檢測/注冊流程 – 每個步驟都清晰體現在流程圖中
詳盡的報告總結 — 每周都會發送詳細的客戶報告,匯報當前注冊進展
溝通高效率 – 高學歷團隊,中英日三語,溝通方便、及時

服務項目

進口醫療器械首次注冊/備案
進口/國產體外診斷試劑注冊
醫療器械延續/變更
醫療器械/IVD臨床試驗
國產特殊化妝品注冊/國產非特化妝品備案
進口特殊/非特化妝品注冊
商標注冊/查詢/復議
歐盟醫療器械自由銷售證書(FSC)辦理

(MARIS LOGO 歸屬邁瑞生醫藥科技有限公司所有)

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